Uma descoberta feita quase por acidente pode renovar a esperança na busca por antibióticos eficazes contra infecções resistentes. Pesquisadores identificaram uma molécula totalmente inédita, com forte atividade contra superbactérias como Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e Enterococcus faecium.
O achado, apresentado em artigo publicado em 27 de outubro no Journal of the American Chemical Society, recebeu o nome de pré-metilenomicina C lactona e, segundo os cientistas Lona Alkhalaf e Greg Challis, “pode ser considerada o primeiro composto de uma nova classe de antibióticos”.
++ Aves “reclamam” quando o dia demora a nascer, revela estudo sobre o canto matinal
Um resultado que ninguém estava procurando
A descoberta surgiu enquanto os pesquisadores investigavam como o antibiótico metilenomicina A é produzido pela bactéria do solo Streptomyces coelicolor. Ao desativar genes específicos para observar cada etapa da rota biossintética, o grupo encontrou moléculas intermediárias que nunca haviam sido registradas.
Entre elas estavam duas substâncias inéditas: pré-metilenomicina C e pré-metilenomicina C lactona, esta última demonstrando atividade particularmente promissora contra bactérias multirresistentes.
Segundo os autores, o novo composto chegou a ser 100 vezes mais eficaz que o antibiótico original em testes laboratoriais — e, ainda mais importante, não induziu resistência bacteriana durante os experimentos.
Por que isso importa?
A resistência antimicrobiana é hoje uma das maiores ameaças à saúde global. Muitos antibióticos tradicionais estão perdendo eficácia, enquanto novas opções médicas são raras. Por isso, um composto com ação forte e sem sinais imediatos de induzir resistência representa um avanço significativo.
++ Médico demonstra que as luzes cirúrgicas não projetam sombra visível
Desafios até virar tratamento
Especialistas externos, como o químico medicinal Stephen Cochrane, alertam que ainda há um longo caminho entre uma molécula promissora e um medicamento seguro. Será necessário demonstrar que o composto é estável dentro do organismo, funciona por tempo suficiente, não é tóxico e não desencadeia resistência com o uso prolongado.
Os pesquisadores já iniciaram a próxima etapa: desenvolver uma rota de síntese química que permita produzir a molécula em laboratório sem depender da bactéria que a originou. Em parceria com David Lupton, da Monash University, o objetivo é fabricar quantidades maiores para testar seus efeitos em células humanas e em modelos mais complexos.
Embora ainda distante da aplicação clínica, a descoberta abre as portas para uma nova linha de pesquisa — e sinaliza que, mesmo em investigações que não buscam novos medicamentos, pode haver caminhos inesperados para enfrentar algumas das infecções mais difíceis da atualidade.
Não deixe de nos seguir no Instagram para mais notícias da Pardal Tech
