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quarta-feira, novembro 11, 2026

Cachorra ajuda a salvar bebê de 6 meses após detectar batimentos cardíacos acelerados

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Uma cachorra da raça doberman ajudou a identificar um problema cardíaco em um bebê de apenas seis meses, na região de Somerset, na Inglaterra. Saraya chamou a atenção da tutora, Kim Reynolds, de 41 anos, ao apresentar um comportamento incomum perto de Alexander, filho da mulher. Após perceber que a criança não estava bem, a mãe procurou atendimento médico e descobriu que o menino apresentava uma frequência cardíaca de 280 batimentos por minuto.

Na manhã do episódio, Saraya passou a acompanhar Alexander constantemente e chorava sempre que era afastada dele. Kim, que é mãe de primeira viagem, estranhou a insistência da cadela, mas ainda não sabia que o filho estava com uma alteração no ritmo cardíaco. Pouco depois, o bebê começou a demonstrar irritação e sinais de mal-estar, levando a mulher a procurar um hospital.

Durante o atendimento, os médicos identificaram que o coração de Alexander estava batendo em uma velocidade considerada perigosa. Inicialmente, Kim chegou a pensar que poderia estar procurando ajuda sem necessidade, já que o menino havia parado de chorar quando chegou à emergência. No entanto, foram necessárias três doses de medicamento para controlar a frequência cardíaca.

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Após os primeiros cuidados, a família foi transferida de ambulância para outra unidade hospitalar. Alexander permaneceu internado por dois dias e recebeu o diagnóstico de síndrome de Wolff-Parkinson-White, uma condição que pode ser controlada com tratamento, mas que apresenta risco de morte quando não é tratada.

Ao recordar o comportamento de Saraya, Kim afirmou acreditar que a cadela havia percebido a alteração antes de qualquer outra pessoa. “Ela sabia que a frequência cardíaca dele estava mais alta do que deveria. Ela percebeu. Eu não fazia ideia”, contou.

A mãe também reconheceu que a insistência do animal influenciou sua decisão de buscar atendimento médico. “Ficava me incomodando o fato de Saraya estar tentando me dizer que alguma coisa não estava certa. Isso certamente aumentou minha preocupação e nos fez procurar atendimento para verificar o que estava acontecendo”, explicou.

Kim ainda refletiu sobre o que poderia ter acontecido caso não tivesse levado o filho ao hospital. “Tenho medo de pensar no que teria acontecido se eu simplesmente o tivesse colocado no berço e ido embora”, afirmou.

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Atualmente com nove meses, Alexander faz tratamento com propranolol, um betabloqueador administrado por via oral três vezes ao dia. Segundo a mãe, o menino já se acostumou à medicação e consegue tomá-la diretamente da seringa, sem dificuldades.

Meses depois do primeiro episódio, Saraya voltou a apresentar um comportamento diferente perto da criança. Alexander estava em uma cadeira de descanso quando a cadela se aproximou, começou a lamber suas mãos e passou a olhar repetidamente para Kim. “Ele estava na cadeirinha e ela estava ao lado dele, lambendo suas mãos e olhando para mim”, relatou.

A reação fez a mãe recordar o problema cardíaco identificado anteriormente. “Meu primeiro pensamento foi: ‘Meu Deus, será que vamos ter outro episódio de taquicardia supraventricular?'”, contou.

Kim verificou o pulso do filho e percebeu que a garganta dele estava avermelhada. Diante da situação, decidiu levá-lo novamente ao hospital, onde os médicos diagnosticaram uma amigdalite bacteriana e prescreveram penicilina.

Depois das duas experiências, a mãe afirmou que passou a confiar completamente nos sinais apresentados pela cachorra. “Agora, confio 100% em Saraya. Ela não é treinada nem registrada como cão de assistência, mas, sempre que eu tiver oportunidade, ela estará ao lado dele”, declarou.

Kim também destacou a importância de divulgar informações sobre alterações cardíacas em bebês, especialmente porque desconhecia a condição diagnosticada no filho. “Foi toda uma experiência. É muito importante conscientizar as pessoas. Você se pergunta quantos bebês têm taquicardia supraventricular e ninguém percebe. Eu nunca tinha ouvido falar da síndrome, e ela não foi identificada no nascimento nem nas consultas hospitalares anteriores”, afirmou.

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