O que parecia uma simples dor de cabeça infantil acabou se revelando um diagnóstico devastador. Lenny Lax, aos cinco anos, começou a apresentar sintomas como fadiga intensa e dificuldades para sair da cama, mas a família atribuiu os sinais a uma virose comum. A real gravidade da situação só veio à tona após uma consulta de rotina com o oftalmologista.
Durante o exame de vista, o especialista percebeu alterações incomuns que motivaram a recomendação de exames mais detalhados. Uma tomografia revelou um tumor cerebral do tamanho de um pulso adulto, levando ao diagnóstico de glioblastoma em estágio quatro — uma forma agressiva e incurável de câncer.
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A partir daí, a vida da família mudou completamente. “Ele estava doente, e dois dias depois, os médicos estavam me dizendo que ele não tinha muito tempo de vida. Foi um pesadelo”, relembra a mãe, Sophie Hunt.
Lenny passou por sessões de quimioterapia e radioterapia, mas o câncer continuou avançando. Um ano após o diagnóstico, exames mostraram que a doença havia se espalhado de forma irreversível. “Era como ver fogos de artifício na imagem da cabeça dele”, contou Sophie.
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Sem chances de cura, a família decidiu transformar os últimos meses de vida do menino em um tempo de alegria e afeto. Lenny faleceu no início deste mês, aos sete anos.
“Ele batalhou contra essa doença horrível com tudo que ele tinha e eu não podia estar mais orgulhosa de ser sua mãe”, declarou Sophie nas redes sociais. “O único lado positivo é que ele não está mais com dor. Sem mais hospitais, sem remédios, sem escutar que não podia brincar com os amigos.”
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